談一談雙光束紫外可見分光光度計測量使用步驟
更新時間：2021-11-20 點擊次數：3168次
雙光束紫外可見分光光度計在有機化學、生物化學、藥品分析、食品檢驗、醫(yī)藥衛(wèi)生、環(huán)境保護、生命科學等各個領域的科研、生產工作中都得到了極其廣泛的應用。分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團吸收了紫外可見輻射光后，發(fā)生了電子能級躍遷而產生的吸收光譜。由于各種物質具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結構，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質就有其*的、固定的吸收光譜曲線，可根據吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質的含量，這就是分光光度計定性和定量分析的基礎。
雙光束紫外可見分光光度計的工作原理基于朗伯-比爾定律，即當一束平行單色光垂直通過某一均勻非散射的吸光物質時, 其吸光度與吸光物質的濃度及吸收層厚度成正比。
雙光束紫外可見分光光度計測量使用步驟：
儀器開機：打開計算機，確認樣品室內無擋光物后再打開儀器電源，開啟UVWin操作軟件。待初始化各項都顯示“√”，預熱60min后進行使用。
光度測量：選擇“光度測量”模式，設置參數；暗電流校正；校零；樣品測量；結果分析。
光譜掃描：選擇“光譜掃描”模式，設置參數；暗電流校正；基線校正；樣品測量；結果分析；結果輸出。
定量測定：選擇“定量測量”模式，設置參數；顯色反應；校正曲線的建立；樣品測量；結果分析。
時間掃描：激活窗口，參數設置；點擊“開始”。
光譜帶寬掃描：選擇“光譜帶寬掃描”模式，設置參數；樣品測量；結果分析；結果輸出
DNA蛋白質測定：選擇“應用”→“DNA蛋白質分析”；設置參數；樣品放入樣品池，點擊“測量”；輸出結果。
注意使用后檢查、擦拭樣品室，不可擦拭光學鏡面。
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